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染色体和基因到底是怎么一回事

2016-12-03 17:51:33来源:宝宝地带

为什么一对夫妻生出来的孩子会长得跟他们很像?大家都知道这是由于基因的缘故,爸爸妈妈把自己的基因传给了孩子,孩子由于基因的作用,很多地方就会跟爸爸妈妈很像。但是,基因和染色体到底是怎么样起作用的呢?接下来就一起来看看吧。

女性朋友在受孕的时候,精子和卵子相遇,然后会结合成单细胞。这个单细胞包含来自卵子的23条染色体和来自精子的23条染色体,这些染色体携带着基因,就构成了你宝宝体内的基因组合。孩子的性别、身高,有多少音乐运动天赋,皮肤、头发、眼睛的颜色,青春期之后会往哪边发展,甚至孩子在长大过程中可能会患哪种疾病……都在精子与卵子结合的这一刻,被默默决定了。

虽然爸爸妈妈都会给予宝宝一定的基因,不过孩子并不是从父母那里平均各继承50%的特征。孩子在长大的过程中可能会隔代继承了“红头发”,也可能会完全继承了父亲的皮肤,或者相反。你的孩子甚至有可能跟自己一点都不像,反而和许久不见的姑姑长得相像。有些家庭的某些特征总是能得以遗传,比如某个家族的人都是大鼻子,那么他的孩子出现大鼻子的可能性也非常大。

你的孩子最终会有百万个细胞。每一细胞核内的46条染色体组成了两条基因代码链,这两条基因代码链就叫做DNA,它能够控制婴儿的成长和各种功能的运行。染色体上面有着上千个决定婴儿身体及智力特征的基因。

染色体和基因问题

“基因混乱”的意思是指,在传递的过程中,基因代码的改变——就像在打字输入的过程中出现错误一样——这种现象会出现在婴儿基因和染色体的形成时期,也可能是某种家庭遗传的疾病或医学治疗引起的,它们都属于基因问题。

囊胞性纤维症就是遗传性基因疾病之一。如果爸爸妈妈体内都携带隐性基因,虽然爸爸妈妈不会患病,但是在遗传的过程中,双方的致病基因结合,那么胎儿就会受到影响。另外像血友病这种疾病,跟胎儿性别有很大的关系。有些基因混乱和地域或种族有关,比如,镰形红细胞贫血就是非洲裔后代最为常见的基因疾病。

唐氏综合症是具有很高的遗传特征鉴别的基因疾病。唐氏综合征会严重影响孩子的智力发育。这种疾病的患病率是800~1000:1。造成这种疾病主要的原因是:生殖细胞中的一个染色体没能正常分裂为具有23个染色体的正常卵子,反而造就了一个具有24个染色体的卵子。如果这个卵子和精子结合的话,发育出的胚胎就具有一个多余的染色体。所以唐氏综合症也叫做“三对21”。即受精卵在形成胎芽之前分裂出三对21号染色体,一般情况下应该是两对。患有唐氏综合症的婴儿长大以后会存在智力缺陷,面部特征也会与常人不同(特别是眼皮),身材矮小,肌肉松弛,有的患者还会伴有另外的疾病,比如心脏畸形,这需要进行纠正手术。

越是高龄准妈妈,生产患有唐氏综合症的婴儿的几率越高。以下是维多利亚医疗基因服务的统计数据:

不同准妈妈年龄婴儿患病率

21岁——1520:1.

35岁——355:1。

40岁——90:1.

43岁——40:1。

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标签:孕期  染色体  基因   |  浏览() 评论() 

 
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