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唐氏筛查结果为“高危”怎么办?

2014-05-04 11:24:51来源:宝宝地带

唐氏筛查是每个准妈咪在早期妊娠期间必做的一个产检,小儿唐氏综合症是指染色体异常,也就是比正常人多一条染色体从而引发的先天愚型疾病,一般来说,母亲的卵细胞是通过减数分裂来完成的,人体正常的细胞中应该有46条染色体,但是由于卵母细胞反一分为二为卵子,那么卵子里面应该有23条染色体,结合精子的23条染色体,就形成正常的受精卵。

百分之六十的胎儿处于“自然选择"会在早期流产,但是存活者在智力上以及生长发育上会有多重的障碍。

唐氏筛查目前最为常用的就是技术就是羊膜腔穿刺技术,即在B超的指引下,将穿刺针通过孕妇的腹部来刺入羊水中,提取少许的羊水来进行染色体的分析,因为羊水中有宝宝的分泌物以及遗传信息,可以通过分析染色体排查出是否有先天疾病,有些孕妈咪对这项产检有着很大的排斥,其实您大可不必担心,此项技术对于孕妈咪的伤害微乎及微。

为了促进优生优育,专家还是建议各位新妈咪不要忽略产检的重要性,如果家庭中出现唐诗综合症的孩子,不仅是经济上带来很大负担,精神上也会有很大的打击,唐氏综合症筛查可以从很大程度上避免患儿的出生,为国民素质的提高以及家庭的和谐具有很深远的作用。

若是孕妈咪在早期的产检查出唐氏筛查高危也不要过于惊惧,因为唐氏筛查的准确率是百分之六十到七十之间,还要通过后续更为精确的检查来确定最后的结果,像是胎儿镜检查以及绒毛活检等产检。

产妇的生产年龄越大,胎儿患遗传病或是先天疾病的概率也越大,相关数据表明,45岁的孕妇生出患儿的概率高达1/365(已接近国内大多医院的唐氏筛查高危风险值),要想预防出生缺陷,除了做好详细的检查之外,适龄生育也是很重要的。

总结:唐氏综合症由于是先天疾病中的染色体异常,目前没有明显疗效的治疗方法,最好的办法就是在检查出来结果后终止妊娠,但是社会上也有着一些唐氏综合症的人士,社会和个人应该对患者和他的父母给予道义上的支持,不要存有歧视的心理,尊重他人的权利和生活。

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标签:唐氏筛查  高危   |  浏览() 评论() 

 
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